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第218位：　（症状）[251]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

　　・顔貌の異常、（巨舌、低い鼻根、眼裂斜上など）
　　・精神遅滞、短い手足など
　　・50％に心奇形が合併する。
第218位： 新生児肝炎の臨床徴候・検査所見[251]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

肝内胆汁うっ滞症を主徴とする肝炎、生後2ヶ月後いないに黄疸にきずく。灰白便と濃黄色尿を伴い、顕性黄疸は1ヶ月以上持続。二次性のものは除外。ALP、LAＰは軽度の上昇にとどまる。
第218位： 重症度分類[251]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

軽症　　　好中球(/μl)＞1千　　血小板＞5万　　網赤血球＞6万
中等症　　　　　　　＜1千　　　　　＜5万　　　　　　＜6万
重症　　　　　　　　＜5百　　　　　＜2万　　　　　　＜2万
第218位： 3,呼吸の確認[251]　登録日：2000/04/5(Wed) 12:12　[修正・削除]

第218位： 5,[251]　登録日：2000/04/5(Wed) 12:12　[修正・削除]

・薬剤投与毎にその30~60秒後に、360Ｊで除細動する。
・パターンはdrug-shock、drug-shockとすべきである。
第226位： MRIがCTに劣る4[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

検査時間ながい
第226位： 子宮筋腫[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

子宮筋腫はＴ２で低信号
第226位：症状[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

注意、集中困難
多動　　　　多動は、7～9歳で著明で、その後改善するが、注意、集中困難と衝動性は持続しやすい。
衝動性　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　～症状、問題行動は、年齢によって、変化する。
第226位： 症状、生後5日[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

分娩遷延、小泉門が大きい、呼吸障害、低体温、末梢チアノーゼ、活動性が弱い、胎便排泄遅延
第226位： 胆道閉塞症と新生児肝炎について[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

胆道閉塞症の予後は生後60日以内の手術終了の適否が予後を左右する（肝硬変に移行）。それまでに新生児肝炎との鑑別をする。
第226位： 鑑別診断[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

灰白便がみられる。十二指腸ゾンデで胆汁の排出がみられない。超音波検査で胆道がない。肝生検で胆汁うっ滞像がつよい。肝シンチグラムで十二指腸への排出が見られない。血清リポタンパクX陽性。試験開腹により確認。
第226位： 他の検査[250]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

尿ムラミラーゼ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　少し増加　　　　　　　　　　　　　　　　　著増
免疫異常　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　なし　　　　　　免疫グロブリン増加・抗核抗体50％増加
ブスルファンにたいする効果　　　　　　　　　　　　　　（+）　　　　　　　　　　　　　　　　　　（-）
第226位： 呼吸していない場合[250]　登録日：2000/04/5(Wed) 12:12　[修正・削除]

・ゆっくりした呼吸を２回与える。
・循環をチェックする。
第234位： MRIで灰白質は[249]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

T1でもT2でも灰色
第234位： 子宮内膜はT2で[249]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

子宮内膜はT2で高信号
第234位：体重[249]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

出生時の体重　　　男子平均　3kg　　女子はそれより、やや軽い。
3ヶ月　　　　１年　　　　　2年半　　　　4年半　　　　で、それぞれ
2倍　　　　　3倍　　　　　　4倍　　　　　5倍　　　　　になる。
第237位： 液性免疫不全　　　　　国試小児ｐ157[248]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

肺炎球菌、インフルエンザ菌、ブドウ球菌、連鎖球菌
第237位： 4,[248]　登録日：2000/04/5(Wed) 12:12　[修正・削除]

VF･VTが持続したり、再発する時は、ClassIIa（probable benefit)の薬剤を投与する
第239位： [246]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

１型　　galactose-1-P uridyltransferaseの欠損でガラクトース、ガラクトース-1-リン酸が体内に蓄積する。白内障のほかに肝硬変、出血傾向。精神発育の遅滞。肝障害、黄疸。２型　　ガラクトキナーゼの欠損で血中ガラクトース、ガラクチトールが蓄積し、水晶体内で白内障をきたす。ほかの症状はない。食餌療法（乳糖除去ミルク）
第240位： 小児に多いIDDMの特徴[244]　登録日：2000/01/10(Mon) 12:12　[修正・削除]

・ウイルス、自己免疫による、インスリンの絶対的不足。・糖尿病家族歴　　　（-）　　　　・インスリン治療不可欠
・急激に発症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・HLAとの関係　　　（+）　　　　・経口血糖降下薬無効
・やせ　　　　　　　　・ケトアシドーシス　　　　　　・ウイルスの先行感染（+）
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